Notice: Constant WP_CACHE already defined in /home2/bondalab/public_html/wp-config.php on line 82
نقشه‌برداری از ژنوم انسانی - بن‌دا لب - ژنتیک - شتابدهنده زیستی بن دا لب بندا لب
ژنوم انسانی

نقشه‌برداری از ژنوم انسانی

در 26 ژوئن 2000، رئیس جمهور بیل کلینتون در تریبون کنفرانس مطبوعاتی در کاخ سفید حاضر شد و اعلام کرد که محققان پروژه ژنوم انسانی به همراه تیمی از موسسه Celera Genomics دکتر J. Craig Venter اولین پیش‌نویس ژنوم انسانی را تکمیل کرده‌اند. این اتفاق به‌عنوان نقطه عطفی برای آغاز عصری جدید در پزشکی تلقی می‌شد. به گفته کلینتون: “با این دانش جدید، بشر در آستانه به دست آوردن قدرتی عظیم برای بهبودی بیماری‌ها قرار خواهد گرفت.” این اتفاق باعث انقلابی در تشخیص، پیشگیری و معالجه اکثر بیماری‌های انسان، تلقی می‌شد. Francis Collins که در آن زمان مدیر پروژه ژنوم انسانی بود,گفت: “تشخیص ژنتیکی بیماری‌ها در طی 10 سال انجام خواهد شد و داروهای جدید بر اساس آن اطلاعات در طی 5 سال بعدی ظهور خواهد کرد.” Collins پیش‌بینی کرد که طی 20 سال، یک “تحول کامل در پزشکی درمانی” رخ خواهد داد. اگرچه، به دلیل پیچیدگی‌ بیماری‌های زیستی، تشخیص ژنتیکی بیماری‌ها هنوز کاملا محقق نشده‌است با این حال، پروژه ژنوم انسانی زیربنای تفکری جدید در پزشکی شده است.

 

در تصاویر بالا سمت چپ آقای Francis Collins و در سمت راست آقای J.Craig Venter را مشاهده می‌کنید.

در دهمین سالگرد تکمیل پیش نویس پروژه ژنوم، نیکلاس وید در نیویورک تایمز نوشت: ” هدف اصلی پروژه 3 میلیارد دلاری ژنوم انسانی یافتن ریشه‌ ژنتیکی بیماری‌های شایع مانند سرطان و آلزایمر و سپس ارائه روش درمانی برای آن‌ها بود که هنوز نتوانسته است تا حد زیادی پیشرفت کند. در واقع، پس از 10 سال تلاش، متخصصان ژنتیک تقریباً به خانه اول برگشته‌اند تا دریابند که در کجا می‌توانند ریشه بیماری‌های شایع را جستجو کنند. “

هنگامی که در مصاحبه‌ای با مجله آلمانی Der Spiegel از Venter که هم اکنون رئیس مؤسسه J. Craig Venter است پرسیده شد که چرا اینقدر طول می‌کشد تا اطلاعاتی که از ژنوم انسان حاصل می شود، در پزشکی کاربرد داشته باشد، گفت: “ما، در حقیقت، چیزی از ژنوم غیر از احتمالات نیاموخته‌ایم.”

با این حال، تحول در پزشکی در حال انجام است، هرچند کمی از آنچه انتظار می‌رود، کندتر است. اگرچه نقشه‌برداری از ژنوم انسان توضیحات ژنتیکی ساده‌ای در مورد بیماری‌هایی که داروهای جدید می‌تواند علاج آن‌ها باشد، ارائه نکرده است، اما درک جدیدی از نقش ژن‌ها در بیماری‌ها باعث شده تا درمان‌های جدیدی صورت پذیرد. علاوه بر این، حرکت فزاینده‌ای بین شرکت‌های داروسازی جهت همگام کردن تشخیص با درمان به وجود آمده است. به همین منظور، تلاش برای تسریع در توسعه دارو و کاهش هزینه‌های آزمایشات بالینی و اینکه کدام دارو برای کدام بیمار مناسب است, صورت گرفته است. در عین حال، این نشان دهنده تلاش برای استفاده از داروهای درمانی است که مولکول‌های خاصی را مورد هدف قرار می‌دهند که سبب افزایش کارایی و ایمنی داروها خواهد شد. بدین ترتیب داروی مناسب هر بیمار در دوز مناسب برای او تجویز خواهد شد. پس از گذشت 10 سال از پیش‌نویس ژنوم، تحقیقات به سمت توسعه داروهای ژنتیکی جهت پیدا کرده‌اند. اگرچه سیل داروهای جدید مبتنی بر ژنوم هنوز به بازار نرسیده است، با این حال نیویورک تایمز خاطرنشان کرد که نمونه‌ای از داروها وجود دارد که از دانش جدید ژنتیکی استفاده می‌کند، این داروها از درمان‌های هدفمند برای سرطان که بر ناهنجاری‌های ژنتیکی اثر می‌گذارد گرفته تا داروهای تایید شده نظیر دارو پوکی استخوان (Prolia) و لوپوس (Benlysta) شرکت Amgen. در حقیقت، این روزنامه خاطرنشان كرد كه دو سوم داروهایی كه توسطBristol-Myers Squibb تولید می شود، با رویکرد ژنومیکس توسعه یافته‌اند و هم‌چنین یك سوم داروهای Genentech در آزمایشات بالینی و دو سوم داروها در مراحل اولیه توسط دیدگاه ژنومیکس توسعه یافته‌اند.

با این حال، همانطور که مدیران داروسازی به روزنامه‌ها می‌گویند، تولید دارو یک روند آهسته است و ژنومیکس اهداف دارویی جدیدی را ارائه می دهد، نه دارو. Robert Ruffolo، رئیس سابق تحقیقات و توسعه وایث به تایمز گفت: “اگر در روز اول که ما یک هدف جدید مولکولی را کشف کردیم، هنوز 15 تا 20 سال زمان لازم است تا دارو تهیه شود.” ژنومیکس پیشرفت تولید دارو را تسریع نکرد. این رویکرد، دسترسی سریعتری به اهداف جدید مولکولی را به ما خواهد داد. “

 

مطالعه‌ی بیشتر:

بیوانفورماتیک

طراحی سایت توسط تژوال

Notice: ob_end_flush(): failed to send buffer of zlib output compression (0) in /home2/bondalab/public_html/wp-includes/functions.php on line 4757

Notice: ob_end_flush(): failed to send buffer of zlib output compression (0) in /home2/bondalab/public_html/wp-content/plugins/really-simple-ssl/class-mixed-content-fixer.php on line 111